Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung eines gentherapeutischen Ansatzes für Diabetes mellitus Typ 1. Es erläutert, dass die Erkrankung aufgrund ihrer Autoimmunität und ihrer Entwicklung in jungen Jahren schwer zu behandeln ist. Autoantikörpernachweis dieser Erkrankung mithilfe von Adeno-assoziierten Virusvektoren (AAV). Ziel ist die Behandlung durch den Ersatz der Gene, die die Reaktion auslösen. Dieses Projekt, das mit innovativen Methoden durchgeführt wurde, ist offen für weitere Entwicklungen und verspricht Patienten große Hoffnung.